300.000 personas con condiciones autoinmunes y reumáticas exigen medicinas


01/02/17 - El Nacional



Trato discriminatorio por parte de los organismos públicos, complicaciones en su enfermedad, afectación de su calidad de vida, además del riesgo sufrir incapacidad laboral, daños irreversibles al organismo y hasta la muerte, son algunas de las penurias que enfrentan las más de 300.000 personas que padecen enfermedades reumáticas y autoinmunes, como consecuencia de la escasez de medicamentos.

Así se desprende de un comunicado conjunto, suscrito por la Fundación Venezolana de Enfermedades Reumáticas (Fundaver), la Asociación Civil “Yo soy Reumático” y representantes del gremio médico, en el cual se hace un llamado urgente, al Estado Venezolano y al presidente Nicolás Maduro Moros, para que se garantice el acceso óptimo y oportuno de medicamentos para las patologías reumáticas y autoinmunes.

Lo crítico de esta situación, ha llevado a que cada vez más pacientes recurran a fármacos veterinarios, para tratar de solventar el dolor y la inmovilidad, procurando así evitar el daño permanente que genera esta condición.

“Señor Presidente Nicolás Maduro Moros le recordamos que nuestra salud y la de todos los venezolanos está en sus manos. Exigimos lo expresado en la Constitución, la cual, en su artículo 83, señala que ‘la salud es un derecho social fundamental, obligación del Estado, que lo garantizará como parte del derecho a la vida (…) Todas las personas tienen derecho a la protección de la salud, así como el derecho de participar activamente en su promoción y defensa”, expresa el comunicado, leído por Melitza Valles, paciente de lupus eritematoso sistémico y vicepresidenta de Fundaver.

El documento también señala que los pacientes han reportado un trato discriminatorio, ya que, al solicitar la entrega puntal de sus medicamentos, los encargados de las farmacias de Alto Costo del Instituto Venezolano de los Seguros Sociales (IVSS) y de Servicio de Elaboraciones Farmacéuticas (Sefar), les indican que su situación no es grave, pues “solo sufren dolor”.

Según el escrito, los organismos públicos han obviado todas las guías de uso de medicamentos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), y están suministrando a los pacientes, los medicamentos en base a su propio criterio, sin entender que el tratamiento de cada paciente debe suministrarse según la frecuencia y dosis que indiquen los informes de los médicos tratantes, para garantizar la remisión de la condición y evitar que la enfermedad permanezca activa y evitar el avance de la enfermedad hasta llegar “a la muerte”.

La médico reumatóloga Verónica Liendo subrayó que dichas enfermedades, al ser crónicas, necesitan de tratamientos constantes para así evitar que se merme la calidad de vida del paciente.

No somos números, somos personas

“Cuando uno se enferma y tiene mucho dolor, no se soporta ni una sábana…” dijo Marino Farias, paciente con Artritis Reumatoide- quien recordó la ley en materia de salud e insistió en que: “…al final, lo que queremos es seguir siendo productivos para el país”.

Por su parte la maestra integral Dora Solórzano, quien padece de fibromialgia y espondilitis agregó que “en este momento me siento muy preocupada. A veces no siente el apoyo de nadie. En mi caso yo uso Humira (adalimumab), metrotexate y prednisona, y muchas veces el Hospital Clínico Universitario dice que no hay o que no ha llegado. Y en el caso de la farmacia de alto costo del IVSS, que me proporciona el Humira, llevo cinco meses que no lo recibo (…) Queremos que el Gobierno se aboque y cumpla porque nosotros como pacientes estamos sufriendo. Somos seres humanos que necesitamos nuestra salud para poder dar algo positivo a nuestro país”, expresó.

Entre los medicamentos escasos en las redes públicas y farmacias privadas se resaltan los tratamientos de comprobada eficacia, como son: metrotexate, prednisona, solumedrol, deflazacort, plaquinol, azulfidine, leflunomide, sulfalacina, adalimumad, azatriopina, rituximad y tocilizumab.


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